外媒称，美国拉特格斯大学研究人员获得美国政府批准进行首批唾液检测，以帮助确诊新冠肺炎（COVID-19）。这种方法能有助于扩充检测选项，并减少医务人员的感染风险。
据美联社华盛顿4月13日报道，这所新泽西州立大学13日称，美国食品和药物管理局根据紧急状态处置权授权批准这种检测方法，以抗击疫情。首批检测将通过该校附属的医院及诊所进行。如今，全美各地社区仍在竭力开展检测工作，以帮助跟踪并遏制新冠肺炎疫情。
当前采用的COVID-19筛查法需要医务人员用拭子从患者鼻子或喉咙里提取化验标本。为了降低感染风险，很多医院和诊所都要求工作人员在密切接触可能携带新冠病毒的人后弃用手套和口罩。但现在很多医疗机构都苦于应对手套、口罩和拭子等基本医疗物资短缺的问题。
报道称，随着采用新的唾液检测法，患者可分多次把唾液吐到塑料试管里，然后把试管交给医务人员进行实验室检测。
研制唾液检测法的拉特格斯大学实验室的主任安德鲁·布鲁克斯说：“这可防止医务人员正面接触出现症状的人。”
报道称，一位未参与研制唾液检测法的传染病专家说，这种方法还有助于缓解用拭子提取化验标本的操作难度以及给患者造成的不适感。
美国约翰斯·霍普金斯大学的阿梅什·阿达尔贾博士说：“现在希望能用各种选项去处置各种情况，这样就能采取合适的方式尽可能多地进行检测。”阿达尔贾强调指出，过去采取类似的唾液检测法帮助扩大了艾滋病及其他疾病的检测工作。
报道称，拉特格斯大学对60名患者使用了唾液检测法和拭子检测法，以检测前者的准确性。结果是唾液检测与拭子检测的结果完全一致。
报道还称，拉特格斯大学利用光谱解决方案公司生产的唾液收集盒，研发出这种实验室检测法。这家位于犹他州的公司一直在为根据脱氧核糖核酸进行血缘检测提供类似设备。据布鲁克斯说，拉特格斯大学实验室目前每日可处理1万份患者化验标本。
美国食品和药物管理局在给拉特格斯大学的授权书中说，检测工作应“在医疗卫生场所并在受过培训的医务人员监督下”进行。食品和药物管理局尚未批准任何家用COVID-19检测法，但已有多家企业宣布计划提供此类服务。
食品和药物管理局还表示，唾液检测结果呈阴性的患者应采取另一种检测法来证实检测结果。