据了解，国药集团中国生物的两款灭活新冠疫苗目前正在阿联酋、巴林、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等地开展三期临床试验，入组接种人数达5万，样本人群覆盖115个国家。科兴生物的灭活新冠疫苗也在巴西获批开展三期临床试验，并将招募近9000名医疗保健专业人员在12个临床站点中工作。
9月22日，由中国工程院院士陈薇团队与康希诺合作研发的重组新冠疫苗国际III期临床试验在巴基斯坦取得初步进展，第一组受试者全部入组并接种疫苗。
据巴基斯坦当地媒体报道，此次康希诺生物是和巴基斯坦制药公司AJM-Pharma合作，在当地开展新冠候选疫苗III期临床试验，中方研究人员将在临床试验点全程推动跟进。根据美国临床试验数据库ClinicalTrials.gov的公开信息，康希诺生物新冠候选疫苗整个三期临床试验方案为国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，计划招募4万人，在18周岁及以上健康成人中开展，以评估该款疫苗的有效性、安全性及免疫原性。
9月初，康希诺生物公告称，已与俄罗斯制药公司NPOPetrovax Pharm LLC签署合作协议，准备在当地开展新冠候选疫苗III期临床试验。随后，陈薇院士在接受新华社专访时表示，该候选疫苗的国际多中心III期临床试验将在俄罗斯、巴基斯坦展开。很快，俄罗斯Petrovax公司新闻处也发布消息称，该公司已经启动康希诺生物研发的新冠病毒疫苗的第三阶段研究，志愿者目前感觉良好。
一连串的动作表明，康希诺生物新冠候选疫苗已进入大规模有效性临床研究阶段。
据张云涛介绍，我们能直接在海外开展三期临床试验，表明之前的一二期临床研究数据被海外认可，这在我们国家历史上是没有的。
并且，由于政策等方面的影响，开展海外临床试验不仅在组织上存在一定困难，还会形成巨大的消耗，因此，像国药集团中国生物这样大规模的海外试验，在历史上也是首次。
值得注意的是，一般来说，根据病毒种类和采用的技术路径不同，一款疫苗的研发周期短则三五年，多则十几年。但是，早前中国疾病预防控制中心生物安全首席专家武桂珍表示，大概在11月或12月，普通人就可以接种新冠疫苗。而国药集团中国生物总法律顾问周颂早前也表示，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个高等级生物安全生产车间，灭活疫苗最快12月底即可上市。也就是说，在不到一年的时间里，新冠疫苗的研发迅猛发展并即将问世，比一般的疫苗研发周期缩短了数倍。
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中国疫情防控三策略
在有效疫苗出来之前，吴尊友也预判，全球疫情将持续高水平流行，在即将到来的冬季，将会在高水平的基础上，进一步加重。