（文/李鹏涛 编辑/周远方）“吸入式新冠疫苗的抗体产生速度较快，一般在吸入后的5-7天能够产生黏膜免疫。”病毒学专家常荣山向观察者网表示。
康希诺9月4日晚间公告称，其研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗成为我国批准的首个吸入式新冠疫苗。
央视报道截图
这款疫苗与康希诺已经获得附条件上市批准的注射用新冠疫苗“克威莎”同属一款疫苗，是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口腔吸入的方式完成接种。
尽管临床数据显示该疫苗的价效比较高，但随着全球新冠疫苗接种率饱和，产品的销售能为康希诺拉动多少业绩尚不可知。
对此康希诺表示，若后续国家相关部门对上述疫苗采购使用，将对该公司的业绩产生一定的积极影响。不过目前仍不确定这款疫苗何时上市，因为还需要额外的行政审批程序，而疫苗的销售情况仍然取决于国内外疫情和国内的疫苗接种情况。
受此消息影响，9月5日康希诺生物A股收涨9.82%至141.5元/股，其H股收涨7%至53.5元/股；截至9月6日发稿，该公司A股股价跌3.19%至136.99元/股，H股股价跌4.77%至50.95元/股。
什么是吸入式疫苗？
康希诺公告显示，其研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。这是我国批准的首个吸入式新冠疫苗。
目前我国已有9款针对新冠病毒的疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，其中有3款被列入世界卫生组织的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段。
这些已上市或紧急使用的新冠疫苗均为注射式疫苗，采用的技术路线主要是灭活、重组蛋白、病毒载体和mRNA疫苗。其中在研新冠疫苗主要集中在mRNA、重组蛋白和病毒载体这三条技术路径。