亲爱的小伙伴们，对于歌舞伎综合症患者图片 是什么病成年后真的和别家孩子长得特别好看可能是这种“遗传病”，很多人可能不是很了解。因此，今天我将和大家分享一些关于歌舞伎综合症患者图片 是什么病成年后真的和别家孩子长得特别好看可能是这种“遗传病”的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。
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歌舞伎综合症患者图片 是什么病成年后真的漂亮吗
不知道大家有没有听说过一种特殊的病，这就是歌舞伎综合症。据说患了这种病的人都有着特殊的容貌，十分的漂亮。那么，歌舞伎综合症患者图片，是什么病？成年后真的漂亮吗？除了自己特殊的容貌背后还有哪些异于常人的地方了？本次就带来大家来了解一下这个世界上患病人群少但是却十分特殊的病。
歌舞伎综合症患者图片
歌舞伎面谱综合征是这个病的全称。网上流传的很多都是说这个病的患者是十分漂亮的。那么歌舞伎综合症真的漂亮吗这个问题相信也是大家都想要了解的。在这里告诉大家的准确答案是不完全是，确实这些患者大多数都是有着比较美丽的外表的。但是也有一些不但不漂亮还有一些腭裂。甚至还有一些是小头畸形的，可以说这是十分痛苦的。其中的腭裂指的是嘴唇部位的离开症状，这看上去绝对算不了漂亮。甚至还会遭到一些人的歧视。
根据科学研究，这些发病的人群父母都是与正常人一样的，而且也都不是近亲结婚，也就是说这些发病的人都是在怀孕的期间被某些病毒感染发生异变的。这些人一般都有着特殊的容貌，看起来十分像日本传统歌舞伎演员。基本表现是下眼睑外翻，以及浓妆的容貌。但是前面提到的那些畸形外貌也是存在的，只不过是少数。而且这些人还有着其它的一些病状，这些病状相比于外貌来说就是更悲惨的了。
一些人患有先天内脏发育畸形，轻度或中度智力低下等等症状，相信只是这两项症状就让人难以接受。也就是说这些孩子不但要承担外貌上的变化，更要承担一些病状的折磨，假如是内脏发育畸形的话很大可能会造成心脏不好，有着先天心脏病，或者是其它的内脏问题，智力低下就更更难受了，很多的时期可能一辈子都是学不会的，有的严重的一辈子都需要有人照顾才可以生活。这些症状也都是即使现在的水平也无法顺利治疗好的。
另外这些孩子的寿命可能也没有一般人那么长久，毕竟这些附带的症状全部都是致命的，所以不管这些患者是不是有着好看的外貌，其成长的过程都是十分痛苦的。当然这些患者也都不应该受到任何的歧视，这些都不是人可以决定的，只希望后续可以根治好这样的病状，也希望这些患者可以在自己的生活中减少一些痛苦，这也需要大家的一起努力。
别家孩子长得特别好看？可能是这种“遗传病”，不能高兴得太早
有时候我们在刷抖音或者看电视的时候看到“别人家”孩子长得特别好看、可爱都很羡慕。
但有时候啊，这长得太好看也未必是一件好事。
因为，那可能是一种病——歌舞伎面谱综合征。
什么是歌舞伎面谱综合征？
我们先来看几张图片感受一下，他们有着洋娃娃般的大眼睛和浓密卷翘的睫毛。
睫毛又长又浓密，不用夹就能拥有戴上假睫毛的效果；
下眼睑往外翻，眼睛扑闪扑闪特别大。
但正是这天使般容貌的背后，却伴随着疾病的痛苦和世俗排异的目光。
1981年，这种罕见的疾病第一次同时被Niikawa等和Kuroki等两组日本研究人员发现并报道。
这些患者的外貌与日本的传统歌舞伎演员的装扮十分相似，因此也被叫做Kabuki化妆综合征。
中国第一例歌舞伎面谱综合征病例于2009年3月在重庆儿童医院发现，4岁男孩身高却只有86.3公分，走路不稳，总摔跤。
第二例则是黑龙江一名20岁女孩，原本因自己特殊的容貌想要整容，却发现患的是罕见疾病。
患者在容貌上常常像化过浓妆，但这个疾病的症状却不止有漂亮的外表。
一般患病的患者还会有以下几种特点：
1.骨骼发育存在障碍。患者常常会呈现出骨短缩、腕骨粗，同时关节松弛、脊柱侧凸和足畸形等。
2.皮肤纹理出现异常。患者常常眼睛会特别大，这是因为他们的下眼睑外侧会出现轻度外翻。同时眉毛稀疏，鼻尖扁平或腭裂、下唇凹陷、唇裂等。
3.身体发育不良。83%的患儿出生时体重正常，但在一年后逐渐开始低于正常儿童。
4.智力障碍。患者多会出现轻至中度的智力障碍，92%的患者智商在3083；痴呆指数范围在22—71。
歌舞伎面谱综合征，是怎么造成的？
那么这么怪异的罕见疾病，到底是怎么造成的呢？
1.基因遗传原因
根据目前研究来看，学者多认为这种疾病主要是染色体上的叫做“KDM6A基因”或“KMT2D基因”发生了突变形成的。
2.外部原因
另外，孕妇如果在怀孕6-9周时吃错药物或感染病毒等也可能致使胎儿患上歌舞伎面谱综合征。
而对于一般的基因遗传类疾病，虽然难控但仍然可防，针对遗传性疾病最好的预防方法有：
1.做好婚前检查，了解伴侣双方的身体健康状况；
2.了解另一半的家族史；
3.孕检和产检。
除了歌舞伎面谱综合征，大家还听说过哪些罕见的病呢？你有定期去做孕检和产检吗？
-Dr.X-
一个医学博士、外科医生和三娃奶爸
《学会看病》作者
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