朋友们，很多人可能对ppap包括哪些文件和ppap提交条件不是很了解，所以今天我来和大家分享一些关于ppap包括哪些文件和ppap提交条件的知识，希望能够帮助大家更好地了解这个话题。
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ppap包括哪些文件
ppap包含了设计记录、工程更改文件、顾客工程批准、设计FMEA、过程流程图、过程FMEA、尺寸结果、材料，性能试验结果、初始过程研究、测量系统分析、具有资格的实验室文件、控制计划、0件提交保证书、外观批准报告(AAR)如果适用、生产件样品，散件部品要求检查清单。
PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除非顾客要求，PPAP可不作要求。生产件批准程序为一种实用技术，其目的是在第一批产品发运前，通过产品核准承认的手续，验证由生产工装和过程制造出来的产品符合技术要求。
PPAP的目的：
用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
PPAP的产品必须取自有效的生产过程。
所谓有效的生产过程:
一小时至八小时的生产。
且至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。
使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。
每一独立生产过程制造的零件，如相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一腔位的零件都必须进行测量，并对代表性的零件进行试验。
ppap提交条件？
A.PPAP要求提交的资料有哪些
PPAP要求提交的资料有产品图纸，过程流程图，产品p-FMEA，产品控制计划，尺寸检验报告版，材质/性能测试报权告，初期制造能力研究报告，测量系统分析报告，零件提交保证书，样品产品。
B.TS16949企业客户没要求提交PPAP需要提交吗
这个问题不是大部分小供应商在贯彻TS16949体系都会有的问题，就是大企业也有一样的问版题，同样的还有顾客批权准的问题等等。
在审核实践中就是：任何企业只要申请TS16949体系现场审核，就要准备一份完整的意味着熟悉和贯彻PPAP参考书和等级三供应商应该提供的申报材料（见PPAP参考书一至五级分别应该提供的文件一页－－含PSW）。
也就是说这份文件是给审核公司审核员看的，一般的主机厂的第二方审核都不会关心这样的务虚文件的，所以有关PPAP文件就是每年在审核年度复审的前更新日期或材料就是了。
另外顾客确认签字的问题也是一样的，几乎没有一家主机厂外审员或采购部人员会签署的，那么就让我们自己企业的顾客代表签署就是了。
C.PPAP临时批准后，再次批准时，需要提交哪些资料
临时批准﹐抄批准﹐拒收是ppap的提交后的结果.状态﹐临时批准后应该根据客户的提交要求和ppap提交等级4.2.1的要求再提交之前未提交的资料。具体问题具体分析。
是针对前次的不满足批准条件的问题重新提交文件及PSW
D.PPAP按第三等级提交哪些资料
PPAP按第三等级必须向顾客提交保证书及产品样品及完整知的支持数据资料。
具体提交的支持数据需与客户端的质量工程师进行确认，客户端有义务提供文件范本及对供应商进行必道要的培训。
PPAP生产过程必须使用正式的过程、工装、量具、原材料、操作者、生产场地、环境以及生产工艺参数；
PPAP的生产数量至少为连续的300件，且该过程必须是1至8小时的生产；最少需满足过程能力研究；再少需获得SGM供应商质量批准；
对于采用一个以上型腔、铸模、冲模、工装或加工设备、生产单元、生产线的过程设计，必须安排每一部分进行生产，分别进行产品测量并对代表样件进行试验。
PPAP提交五个等级：
第一级：只需送审保证书（若有指定之外观项目，并附一份外观核准报告）。
第二级：送审保证书并附产品样本及部份之补充资料。
第三级：送审保证书并附产品样本及全套之补充资料。
第四级：送审保证书及依顾客要求之补充资料。
第五级：送审保证书并附产品样本及全套之补充资料－在组织制造厂审查。
除非客户另有规定，组织之送审预设等级为第三级。
(4)ppap提交条件扩展阅读：
生产件批准程序（PPAP）规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除非顾客要求，PPAP可不作要求。
目的是）确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求。
并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能。
E.在什么条件下才能提交PPAP
你这只能是在客户有样件要求的时候才行吧，否则第一次交样的PPAP必须是八个小时的产量，不低于300的产品中提交
F.在什么条件下才能提交PPAP
你看一下PSW，其中有提交原因选项：
排第一的是首次提交，然后是材料变更，产品变更，材料供方变更，工艺变更，设备比变更，场地变更等等；
最后一项是客户的特殊要求，如质量不稳定、重大质量问题等。
G.PPAP提交等级表
提交等级
要求提交等级
等级1等级2等级3等级4等级5
1零件提交保证书SSSSS
2技术图纸RSS*R
3工程变更文件（若有）RRS*R
4客户工程批准（若要求）RRS*R
5设计FMEARRS*R
6过程流程图RRS*R
7FMEARRS*R
8尺寸报告RSS*R
9材料、性能测试结果RSS*R
10初始过程研究RRS*R
11测量系统分析RRS*R
12合格实验室文件RSS*R
13控制计划RSS*R
14外观批准报告RRS*R
15DVP&CC/SCListRRS*R
16生产件样品SSSSS
17标准样品RRS*R
18检具清单RRS*R
19符合顾客特殊要求的记录RRS*R
S=供应商必须向SFH提交活动的结果并且在生产场所适当的地方保存一份拷贝件。
R=供应商需要在生产工厂适当的地方保存活动记录文件。文件必须在要求出示的时候能提供。
*=供应商必须在适当的地点保存文档,并在要求时供查看。
H.PPAP中证据提交等级是什么意思
要求的提交等级（选择一项）：
等级1只向顾客提交保证版书（若指定为外观权项目，还应该提交外观件批准报告）
等级2向顾客提交保证书及产品样品以及有限的支持数据
等级3向顾客提交保证书及产品样品以及全部的支持数据
等级4保证书以及顾客规定的其它要求
等级5保留在供方制造场所，供方审查时使用的保证书、产品样品及全部的支持数据
一般客户无特殊要求,提供二等级即可
I.生产件批准程序（PPAP）什么时候提交提交的内容是什么为什么要提交如何提交
需要在试量产之后,提交.
提交的内容是包括控制计划,作业指导书,量具的重复性与再现内性分析,信赖性实验容结果(根据不同的产品和客户的需求),保证书,PFEMEA(大多数情况下),生产能力分析,ETC.你可以从网上下载相关的文件.具体的内容要根据你的产品和客户的需求而定.
提交的原因:客户需要.确保生产可以控制,追溯.有的公司是为了自己的提升和对客户的更好服务保障.
如何提交:把所有的文件做好之后,交给客户就行了.不管你用什么方式.(你要问客户的方式啊)
J.为什么要提交PPAP文件如何提交
PPAP=生产件批准程序(Proctionpartapprovalprocess)
PPAP是对生产件的控制程序，也是对质量的一种管理方法回。
主要目的是观察答供应商能否按照规定的节拍提供满足客户要求的产品
生产件提交保证书：主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告,材料检验报告;外加一些零件控制方法和供应商控制方法；
主要是制造形企业要求供应商在提交产品时做ppap文件及首件，只有当ppap文件全部合格后才能提交；当工程变更后还须提交报告。
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