小伙伴,很多人可能对美国维生素要在中国卖需要什么手续和生产保健酒的酒厂需要办哪些手续不是很了解,所以今天我来和大家分享一些关于美国维生素要在中国卖需要什么手续和生产保健酒的酒厂需要办哪些手续的知识,希望能够帮助大家更好地了解这个话题。

本文目录一览

美国维生素要在中国卖需要什么手续

[编号:29016]卫生部令第46号发布《食品管理办法》
中华人民共和国卫生部令
(第46号)

现发布《食品管理办法》,自一九九六年六月一日起施行。

部长陈敏章
一九九六年三月十五日

食品管理办法
第一章总则

第一条为加强食品的监督管理,保证食品质量,根据《中华人民共和国食品卫生法》(下称《食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。
第二条本办法所称食品系指表明具有特定功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的食品。
第三条国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对食品、食品说明书实行审批制度。
第二章食品的审批

第四条食品必须符合下列要求:
(一)经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的作用;
(二)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;
(三)配方的组成及用量必须具有科学依据,具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功效成分,应确定与功能有关的主要原料名称;
(四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。
第五条凡声称具有功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的食品发给《食品批准证书》,批准文号为“卫食健字()第号”。获得《食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的食品标志(标志图案见附件)。
第六条申请《食品批准证书》时,必须提交下列资料:
(一)食品申请表;
(二)食品的配方、生产工艺及质量标准;
(三)毒理学安全性评价报告;
(四)功能评价报告;
(五)食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检查方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与功能相关的主要原料名单;
(六)产品的样品及其卫生学检验报告;
(七)标签及说明书(送审样);
(八)国内外有关资料;
(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。
第七条卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。
第八条卫生部评审委员会每年举行四次评审会,一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见,在评审后的30个工作日内,作出是否批准的决定。
卫生部评审委员会对申报的食品认为有必要复验的,由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由食品申请者承担。
第九条由两个或两个以上合作者共同申请同一食品时,《食品批准证书》共同署名,但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时,除提交本办法所列各项资料外,还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。
第十条《食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同和卫生部申领《食品批准证书》副本。申领时,应持《食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。《食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。
第十一条已由有关部门批准生产经营的,不得申请《食品批准证书》。
第十二条进口食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
第十三条卫生部对审查合格的进口食品发放《进口食品批准证书》,取得《进口食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的食品标志。
口岸进口食品卫生监督检查机构凭《进口食品批准证书》进行检验,合格后放行。
第三章食品的生产经营

第十四条在生产食品前,食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××食品”的许可项目后方可进行生产。
第十五条申请生产食品时,必须提交下列资料:
(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证;
(二)《食品批准证书》正本或副本;
(三)生产企业制订的食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明;
(四)技术转让或合作生产的,应提交与《食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;
(五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;
(六)三批产品的质量与卫生检验报告。
第十六条未经卫生部审查批准的食品,不得以食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产食品。
第十七条食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。
第十八条食品的生产过程、生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。选用的工艺应能保持产品的功效成分的稳定性。加工过程中功效成分不损失,不破坏,不转化和不产生有害的中间体。
第十九条应采用定型包装。直接与食品接触的包装材料或容器必须符合有关卫生标准或卫生要求。包装材料或容器及其包装方式应有利于保持食品功效成分的稳定。
第二十条食品经营者采购食品时,必须索取卫生部发放的《食品批准证书》复印件和产品检验合格证。
采购进口食品应索取《进口食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。
第四章食品标签、说明书及广告宣传

第二十一条食品标签和说明书必须符合有关标准和要求,并标明下列内容:
(一)作用和适宜人群;
(二)食用方法和适宜的食用量;
(三)贮藏方法;
(四)功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与功能有关的原料名称;
(五)食品批准文号;
(六)食品标志;
(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容。
第二十二条食品的名称应当准确、科学,不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称,不得使用产品中非主要功效成分的名称。
第二十三条食品的标签、说明书和广告内容必须真实,符合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。
第二十四条严禁利用封建迷信进行食品的宣传。
第二十五条未经卫生部按本办法审查批准的食品,不得以食品名义进行宣传。
第五章食品的监督管理

第二十六条根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对食品的监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的食品可以组织监督抽查,并向社会公布抽查结果。
第二十七条卫生部可根据以下情况确定对已经批准的食品进行重新审查:
(一)科学发展后,对原来审批的食品的功能有认识上的改变;
(二)产品的配方、生产工艺、以及功能受到可能有改变的质疑;
(三)食品监督监测工作需要。
经审查不合格者或不接受重新审查者,由卫生部撤销其《食品批准证书》。合格者,原证书仍然有效。
第二十八条食品生产经营者的一般卫生监督管理,按照《食品卫生法》及有关规定执行。
第六章罚则

第二十九条凡有下列情形之一者,由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。
(一)未经卫生部按本办法审查批准,而以食品名义生产、经营的;
(二)未按食品批准进口,而以食品名义进行经营的;
(三)食品的名称、标签、说明书未按照核准内容使用的。
第三十条食品广告中宣传疗效或利用封建迷信进行食品宣传的,按照工商行政管理局和卫生部《食品广告管理办法》的有关规定进行处罚。
第三十一条违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的,依照相应规定进行处罚。
第七章附则

第三十二条食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。
第三十三条食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。
第三十四条本办法由卫生部解释。
第三十五条本办法自1996年6月2日起实施,其它卫生管理办法与本办法不一致的,以本办法为准。

返回目录

生产保健酒的酒厂需要办哪些手续?

需要办理《食品批准证书》。

依据《食品管理办法》第十条规定:《食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《食品批准证书》副本。申领时,应持《食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。

《食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。进口食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第六条所需的材料外,还要提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

扩展资料:

《食品批准证书》办理的相关要求:

1、食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。

2、未经卫生部审查批准的食品,不得以食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产食品。

3、食品经营者采购食品时,必须索取卫生部发放的《食品批准证书》复印件和产品检验合格证。采购进口食品应索取《进口食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。

参考资料来源:百度百科-食品管理办法

返回目录

总结:以上就是本站针对你的问题搜集整理的答案,希望对你有所帮助。