官能团的性质总结_官能团的性质整理

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高中化学有机官能团性质总结如下：

1、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。

2、羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。

3、官能团醇羟基：能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）。

4、酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。

5、酚：官能团酚羟基，与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化。

各种官能团的性质：

1、碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。
加成：可以与H2、X2、HX、H2O等进行加成
氧化：可以使高锰酸钾溶液褪色

2、醇（官能团羟基-OH）：主要性质有六点：与活泼金属的置换、与HX取代生成卤代烃、浓硫酸140℃分子间脱水成醚、浓硫酸170℃分子内消去脱水成烯、浓硫酸加热与羧酸酯化成酯、氧化反应（在Cu或Ag的催化下与O2氧化生成醛或酮、可使KMnO4或K2Cr2O7变色，自身被氧化成羧酸）

3、醛（官能团醛基-CHO）：主要性质有两点：与氢气加成还原；与氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液发生氧化，生成酸

4、酸（官能团羧基—COOH）：主要性质有两点：酸的通性；与醇酯化

5、酯（官能团酯基—COO—）：主要性质就是水解反应：酸性条件水解和碱性条件水解

6、酚（官能团羟基—OH）：主要性质就是三点：与浓溴水取代生成三溴苯酚；与NaOH溶液中和；与Fe3+显紫色

7、卤代烃（官能团卤原子）：主要性质就是水解反应和消去反应；水解生成醇，消去生成烯

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