尿毒症患者可能会面临一些严重的健康问题，包括肾脏功能衰竭、心血管疾病、营养不良、感染等。因此，他们需要积极配合医生的治疗和建议，以保持身体健康和良好的生活质量。
关于死亡的问题，每个人都会面临死亡，这是生命的一部分。对于尿毒症患者来说，他们需要接受这个现实，并尽可能地管理自己的健康状况，以延长生命。同时，他们也可以通过接受心理治疗和支持来缓解恐惧和焦虑。最重要的是，尿毒症患者需要得到家人、朋友和医疗团队的支持和关爱，以帮助他们度过这个困难的时期。
不怕，自己亲身经历，我是一型糖肾，2019年元月中旬发病，当时在医院检查心梗，肺积水，肌酐1700多，在急诊抢救室呆了一夜转到心内科科室监护室，住了三天CCU转ICU躺了一星期，安全返回科室监护室，之后做了三个支架，同年经历了脑梗，并开始透析，在医院陆陆续续住了多半年，心内科，肾内科，康复科，见过了许多悲欢离合，八月正式加入规律透析队伍，从出门需要坐轮椅到颤颤巍巍用拐杖走路，每天坚持运动，从不喜欢喝水到嗜水如命，从透析室著名的五公斤到现在的每次2公斤左右，其中的心酸和痛苦只有经历过的人才能体会到，希望身体还好的朋友爱惜自己的身体，这个世界上最最无价的就是健康，最贵的床就是医院的病床，小问题别抗！及早治疗！勇敢面对！透析三年所经历的有些事比死亡可怕多了！
我一确诊，就已经达到尿毒症期了，住院，插管，透析几天时间一条龙走完流程，对于死亡内心倒是没起风浪，刚确诊身体还自我感觉正常，对死亡的恐惧未有这么深刻也觉得似乎很遥远，但夜深人静时会想，造化弄人，怎么就让我碰上这病了呢？又在手机网上搜了尿毒症是怎么回事，能活多久，能不能治好之类的，有什么危害，要注意什么，每天东翻西看好久，对这病初步有个了解，每天医生过来略微科普几句，我也就没再胡思乱想，总之医生怎么安排我就怎么配合吧。
直到听到身旁的病友久不久传来一个去世的消息，终于感觉到死亡对于我这种病患者其实很近的，并发症，高钾，心梗，脑出血，低血糖，肺感都会不知不觉找上自己，我也遭遇过两次高钾，很幸运没发生大事，心有余悸，从此小心翼翼，不自律死神镰刀就终会落到自己头上
之后的透析日子期间对死亡的思考一直不断，我身体状况相对透析室的其他病友较好，也顺利成功进行了肾移植，但终究实质上还是一个病人，依然要心存敬畏，自律自爱，对自己生命负责。
提问者你好:其实每个患者都怕死亡，而且社会上传递给患者的消息都是很可怕的。而且从医院里传来的消息是只有透析才可以延迟生命。事实真相并不是这样，我来回答这个问题。
尿毒症患者也不用害怕，人体每天吃喝进口的食物和水，最后几乎都是通过尿液排出体外的。肾脏过滤系统出了问题，不能顺利排出。医学方法就是透析机代替肾脏工作。需要定期做透析。每次患者都很痛苦的，今天的医疗机构也没有好办法，只能通过透析来维持生命。
更可气的是患者不敢多吃多喝，否则身体会受罪的。死亡随时都在伴随着患者，说句实话，谁不害怕呀！
在这里我想告诉你的是透析机不能解决问题，还是需要患者去寻找民间中医的方法，尽力的去恢复肾脏的过滤功能，减少透析机使用的次数。也就减少对人体的损伤。
在这里我只是告诉你，我们的聊天祖国中医一定有好方法，只是我们还没开发出来，或者没有遇到而已。希望就在前方，别放弃，总有一天会遇到的。
最后，祝你早日康复，不用害怕。
我就是一个尿毒症患者，与其说害不害怕死亡，还不如说怎么能尽量让死亡来的晚一些。现在尿毒症通过医保已经避免了很多人因为治不起病而死亡了，这就是国家为咱们这些弱势群体做的最大的一件好事了。回想之前，你只要得上了这个“富贵病”，很多人都是钱也花了，人留不下。人都是害怕死亡的，求生欲是本能。我曾经一个透析室的一个阿姨吧，透析都回血了，然后就过去了，抢救了20多分钟都没过来。我们很多人都看到了，也都难过。但是大家再谈起这件事情的时候，就是在自身身上找原因怎么能够避免一些并发症，让它晚点到自己身上。因为透析室的大部分人很多也都曾经在死亡线上挣扎过，肯能对于生死会看淡一些吧！总之，共同加油吧！