亲爱的小伙伴们，如果你对不合格药品的管理制度和不合格药品的管理制度有哪些不是很熟悉，那么你来对了地方。今天我将和大家分享一些关于不合格药品的管理制度和不合格药品的管理制度有哪些的知识，希望能够帮助大家更好地理解这个话题。
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不合格药品的管理制度
法律分析：不合格的管理制度如下：
1、为加强不合格管理，防止不合格流入市场，保证销售的质量，特制定本规定；
2、不合格不得验收入库、付款。在库检查发现的不合格要立即转至指定仓库或仓位存放，并立即通知业务部门及时退货或报废处理；
3、不合格必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点。
法律依据：《中华人民共和国管理法》第四十六条直接接触的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触的包装材料和容器，由监督管理部门责令停止使用。
不合格药品的管理制度有哪些
法律分析：不合格的管理制度如下：1、加强不合格管理；2、不合格不得验收入库付款；3、不合格必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点；4、不合格，报送价务部门处理；5、以不合格，确定为废品的；6、凡不合格，不准销售；7、如发现不合格品帐货不符，及时追查不符原因，防止不合格流向社会。
法律依据：《中华人民共和国管理法》第三条管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升质量，保障的安全、有效、可及。
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