亲爱的朋友们,对于各官能团能发生的化学反应和各个官能团能发生的反应类型,很多人可能不是很了解。因此,今天我将和大家分享一些关于各官能团能发生的化学反应和各个官能团能发生的反应类型的知识,希望能够帮助大家更好地理解这个话题。

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各官能团能发生的化学反应

1、取代反应

(1)能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。

2、加成反应

1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

2.加成反应有两个特点:

①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。

3、消去反应:

(1)能发生消去反应的物质:醇、卤代烃;能发生消去反应的官能团有:醇羟基、卤素原子。

(2)反应机理:相邻消去。

发生消去反应,必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子,否则不能发生消去反应。如CH3OH,没有邻位碳原子,不能发生消去反应。

4、氧化反应与还原反应:

1.氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯(碳碳双键)、炔(碳碳叁键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

含醛基的物质(包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)的氧化反应,指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式

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各个官能团能发生的反应类型

官能团的反应类型:酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原。

1、水解反应

常见能发生水解反应的有机物有:卤代烃的水解,酯的水解,二糖和多糖的水解,酯的水解,蛋白质的水解。

2、氧化反应

加氧、去氢是有机化学里的氧化反应,这与无机化学中氧化还原反应的概念不同,并且,由于有机化学中氧化和还原只针对有机物而言,故氧化反应和还原反应是分开讨论的。

常见能发生氧化反应的有机物有:醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖的氧化;醇氧化成醛;烷烃变烯烃、烯烃变炔烃。

3、聚合反应

加聚反应;缩聚反应:常见能发生缩聚反应的有机物有苯酚和甲醛、氨基酸,醇和羧酸,等等。

4、还原反应

常见能发生还原反应的有机物有:不饱和烃及不饱和化合物的加氢,油酯的氢化;苯加氢变为环己烷,苯乙烯加氢变成乙基环己烷;硝基苯还原为苯胺。

5、取代反应

从取代反应的定义知,一类有机反应;原子或原子团与另一原子或原子团的交换;两种物质反应,生成两种物质,有上有下的;该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化;取代反应总是发生在单键上;这是饱和化合物的特有反应。

6、加成反应

从加成反应的定义知,一类有机反应;加成反应发生在不饱和碳原子上;该反应总是发生在不饱和键中的键能较小的键;该反应中加进原子或原子团,只生成一种有机物,相当于化合反应,只上不下的。

加成前后的有机物的结构将发生变化,炔烃变烯烃,结构由平面形变立体形;炔烃变烯烃,结构由直线形变平面形;加成反应是不饱和化合物的较特有反应,另外,芳香族化合物也有可能发生加成反应。

7、消去反应

从定义可知,一类有机反应;消去反应发生在分子内;发生在相邻的两个碳原子上;消去反应会脱去小分子,即生成小分子;消去后生成的有机物会产生双键或叁键

消去前后的有机物的分子结构变发生变化,它与加成反应相反,因此,分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。

8、酯化反应

醇和羧酸的酯化,醇和无机含氧酸酸的酯化;葡萄糖与乙醇反应生成五乙醇葡萄糖酯。

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