为了便于定量分析，参照CSIS给出的有限参数，并增加更多的综合考虑，可以给出如下的判据：
新冠疫苗的比重特别高，这是因为新冠将是21世纪20年代前几年世界各国的重中之重，当前的疫苗竞赛比60年代的空间竞赛还要重要，这事关公共健康，比和平时代的军备竞赛影响大多了。
世界上现有10种疫苗进入三期试验，其中强森的在9月23日刚开始三期试验，所以很多报导只说有9种。
美国两种：摩德纳（mRNA，至今没有成功的先例）7月27日开始三期试验，预计30000人接种；强森，9月23日刚开始三期试验，计划接种60000人。
多国合作一种：BIONTECH/Pfizer/Fosun（德美中合作，mRNA，二三期合并），7月27日开始二三期合并试验，计划接种30000人。
英国一种：阿斯利康（二三期合并），8月31日开始在英国、印度、巴西、南非和美国的合并的二三期试验，发现严重副反应，曾经叫停，现在英国和印度已经恢复试验，其他国家依然暂停。
中国四种：康希诺，8月9日在沙特开始三期试验，9月在巴基斯坦开始；科兴，7月开始在巴西三期试验，8月在印度尼西亚开始；武汉生物，7月再阿联酋开始三期试验，5000人接种，8月再秘鲁和摩洛哥开始；国药，7月在阿联酋开始三期试验，也是5000人接种；中国的四种进入三期的疫苗都获批用于紧急情况，累计接种已经至少几十万人，阿联酋也批准了武汉生物和国药疫苗用于医卫工作者。
俄罗斯一种：Gamaleya，已经获批，三期将在巴西、墨西哥和印度开始。
澳大利亚一种：默多克（从肺结核疫苗改用于新冠）。
疫苗失败是指疫苗不仅不能防疫，还造成大面积的严重副反应。中国疫苗已经接种至少几十万人，防疫效果还不好说，因为国内已经没有有意义的疫区可以测试，国外测试还在进行中，需要时间和人数才能科学确定防疫效果，先期观察的一般结果良好，但至少就副反应来说，没有发现严重的，疫苗是安全的。
中国在年底前完成疫苗测试和推向公众使用是大概率事件，即使不能取得90%以上的通常预期的有效性，能达到75%甚至只有50%，也对形成群体免疫是极大的推动。考虑到依然存在的疫苗有效性的不定性，打分0.6-0.8。
顺便提一句，新冠疫苗也可能形成新的产业热点。10月9日，中国参加WHO和欧洲主导的向全球提供新冠疫苗的COVAX联盟，此前也曾承诺将研制成功的疫苗作为世界公共卫生产品向所有国家提供。COVAX承诺要向全球50亿人提供疫苗。不算中国国内使用，中国也只能供应COVAX承诺的20%，以每剂100美元的超级公道价计算，出口10亿剂就是1000亿美元的价值。